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元谋和攀枝花气候有什么区别

两地皆处于攀西大裂谷。是“热带或亚热带季风气候”。元谋在攀枝花以南73KM处，年平均气温比攀枝花热一些。

相比之下，攀枝花、元谋以南的广通、禄丰、昆明，是“季风性湿润气候”年平均气温比攀枝花、元谋低一些。

攀枝花水能资源丰沛，水能资源理论蕴藏量687.9万千瓦以上，可开发量达到599.4万千瓦。攀枝花地区水能资源分布集中，主要分布在过境的金沙江、雅砻江，以及支流安宁河、永兴河、藤桥河。

元谋境内年降水量15.22亿立方米，地表水年径流量2.67亿立方米。有常流河17条，季节河40条，年过境水量16.02亿立方米。

水能理论蕴藏量达89485千瓦，可利用量11715千瓦，占13.1%。盆地富水块地下水储量丰富，年地下平均径流量0.36亿立方米，可开发利用地下水200万立方米。

热水塘、摩诃温泉流量稳定，水温37℃－44.5℃，素有“神泉”之称。有水库、坝塘1627座，其中：中型水库4座，小（一）型水库7座，小（二）型水库58座，坝塘1558座，总库容量10848万立方米，蓄水总量6959万立方米。

扩展资料：

攀枝花市属南亚热带——北温带的多种气候类型，被称为“南亚热带为基带的立体气候”，具有夏季长，四季不分明，而旱、雨季分明，昼夜温差大，气候干燥，降雨量集中，日照长，太阳辐射强，蒸发量大，小气候复杂多样等特点。

年平均气温是四川省年平均气温总热量最高的地区，无霜期300天以上。

攀枝花市隶属长江水系，河流多，境内有大小河流95条，分属金沙江水系、雅砻江水系，两水系在雅江桥处汇合。流域控制面积较大的主要有安宁河、三源河、大河三大支流。

其中流域面积大于500平方千米以上的6条；100平方千米-500平方千米的26条；50平方千米-100平方千米的18条；5平方千米-50平方千米的小河流只统计直接汇入金沙江、雅砻江的45条。

参考资料：

百度百科--元谋县

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德宏*德宏潞西瑞丽梁河盈江陇川

怒江*怒江兰坪泸水福贡贡山*六库

香格里拉德钦香格里拉维西*中甸

贵州:

贵阳贵阳清镇开阳修文息烽*花溪*白云*乌当

六盘水六盘水水城盘县六枝

遵义遵义赤水仁怀遵义县绥阳桐梓习水凤冈正安余庆湄潭道真务川*汇川

安顺安顺普定平坝镇宁紫云关岭

铜仁铜仁德江江口思南石阡玉屏松桃印江沿河万山

毕节毕节黔西大方织金金沙赫章纳雍威宁

兴义兴义望谟兴仁普安册亨晴隆贞丰安龙

凯里凯里施秉从江锦屏镇远麻江台江天柱黄平榕江剑河三穗雷山黎平岑巩丹寨

都匀都匀福泉贵定惠水罗甸瓮安荔波龙里平塘长顺独山三都

西藏:

拉萨拉萨当雄尼木墨竹贡卡

昌都昌都类乌齐丁青八宿左贡芒康洛隆

山南山南贡嘎琼结加查隆子错那浪卡子泽当

日喀则日喀则南木林江孜定日拉孜聂拉木帕里

那曲那曲嘉黎比如安多索县班戈

阿里阿里普兰改则狮泉河申扎

林芝林芝米林察隅波密

台湾:

台北台北台北县

高雄高雄

台中台中

特区香港澳门

注：标有*的城市及地区只有未来两天的天气预报，其余有未来四天天气预报

早期的恐龙有哪些？

恐龙在中生代是一支庞大的家庭，在当时的动物世界居统治地位。

在时间上，恐龙生存1.6亿年之久；在分布上，足迹遍及地球的七大洲。 但是，大多数恐龙是在美国、蒙古、中国、加拿大、英格兰和阿根廷发现的。

在美国恐龙发现有64属，居世界之冠。蒙古发现40属，中国发现36属，加拿大发现31属，英国发现26属，阿根廷发现23属。（彼此相似的动物，在生物分类学上同划归一个“属”，如猫、虎、狮、豹等均归猫属，但它们各自属于不同的种。） 大多数恐龙属只有1个种，少数恐龙属有2个或3个种。据统计，目前发现的恐龙属有285个，各有336个。

我们相信这不是地球上曾生活过的恐龙的实际属种数量。还有大量恐龙遗骨深埋地下，尚未发现。也有不少恐龙可能白白在世上走了一趟，死后什么遗物也

没留下。

美国宾夕法尼亚大学的多德森教授，对如何估计在地球上生存过的恐龙的属数进行了多年的研究。他估计，地球上曾有900-1200属的恐龙生存过。但其中仅有一部分为人们发现。而在发现后又被认真发掘和研究过的则寥寥无几。

按多德森的看法，我们已经发现的恐龙属数，大约为实际数量的1/3--1/4。这表明，摆在恐龙专家面前的任务还相当观巨，恐龙的发现和研究工作任重而道远。随着恐龙研究工作的深入，新的恐龙属种将会不断地被发现。那许许多多现在榜上无名的恐龙们，只要遗骨尚存，它们就不会被没，总有扬名天下的出头之日

>>>>>中国的恐龙[侏罗纪-早期]

许氏禄丰龙

近蜥龙（兀龙）

云南龙

中和金沙江龙

武定昆明龙

中国双棘龙

禄丰滇中龙

奥氏大地龙

许氏禄丰龙

许氏禄丰龙是中国所发掘最古老的恐龙类之一，与欧洲西部三叠纪晚期岩

层中所发掘的板龙极为神似。禄丰龙的第一件标本是杨锺健教授在1941年根据一

具完整的骨架描述命名的。到今天，总计有超过十具的禄丰龙复元骨架分别陈列

在北京古脊椎动物与古人类研究所。北京自然博物馆与云南禄丰恐龙博物馆。这

个属，体型中等，大约4.5到6公尺体长，具有小巧的头颅及相当长的颈子。前肢

为后肢的三分之二长度，强而有力的前肢推测它能够直立二足式的行走；同时前

肢虽然较后肢稍为纤细，但是推测有可能它可以用四足做近距离的短程移动。新

近发现到的足印化石证实了这项推论。禄丰龙壮硕的尾巴在平衡头部躯体上有重

要的功能。它们的牙齿短而密集排列，是典型的食植物性齿列。它的长颈得以觅

食树梢嫩叶为食，同时也可能捕捉一些小型的昆虫及其它动物做为餐点副食。

近蜥龙（兀龙）

兀龙，原来是在1911年Broom根据南非洲Orange Free省，侏罗纪早期地层

中化石所命名的。这个恐龙属到1976年，经过Galton与Cluver重新描述，他们注

意到其实该化石与发掘自北美洲更早期命名的近蜥龙完全相似，因而被近蜥龙这

一属名取而代之。近蜥龙是一种极为敏捷、小型、二足奔跑的原蜥脚类恐龙。19

73年，贵州省108地质小队，自贵州北部大方盆地中挖掘到一具中国近蜥龙（兀龙

）的不完整骨架。但是具有近乎完全的头骨部份。经过研究估算，这种恐龙大约

1.7公尺长。

云南龙

云南龙是一种较轻型，具有相当硕长头骨的恐龙。下颔略呈圆筒状，具小型的

齿列，牙齿极为怪异。牙齿呈筒状，边缘扁平，好像是凿子一般模样。牙齿尖端

沿一定角度磨蚀形成尖锐的咀嚼面，很类似於蜥脚类恐龙的齿型。黄式云南龙的

标准化石材料是一具不完整骨架，但具有近乎完全的脑袋。这件标本在1939年所

发掘，是从禄丰盆地中下部禄丰组的紫红色砂岩中清理出来的。最近，从易门盆

地中陆续又发掘出好几具完整的云南龙骨架。这些精彩的标本正在复元装架，将

在玉溪恐龙博物馆中陈列展示。

中和金沙江龙

中和金沙江龙是发掘自云南省滇中盆地，侏罗纪早期，最大型的原蜥脚类恐

龙。赵资奎和其同事们在1970年所采集到的一件不完整骨架。估算体长大约12-1

3公尺。它的牙齿具有原始型蜥脚类的模式，含边缘锯齿状，像是较晚期的蜥脚类

——峨嵋龙，或圆顶龙。但是经详尽研究，金沙江龙应隶属原蜥脚类恐龙。它的

头骨还没有特化，具较窄的上下颔，中央部位较厚重，没有侧腔室，神经弓相当

低。它们或许应该归属到一群演化成较为大型而且完全四足行走的族群——黑山

龙科（Melanorosauridae）。

武定昆明龙

武定昆明龙是发掘於亚洲侏罗纪早期的一种原始型态的蜥脚类恐龙。它的头颅

和下颔非常高耸，具有匙状的牙齿；颈部与背部脊椎的侧腔室还没有发展，神经

弓和棘非常高突。而在神经棘与神经弓中明显的保存有后关节突和横关节突膜；

而 骨由六个椎骨组成，其要带是为似蜥脚类特徵，而修饰成一块骨板的型式。而

另一方面，昆明龙也具有一些原蜥脚类的特徵，像是厚实的颈椎与背椎的构造。

这群恐龙体长约7.5公尺，颈子相当短，具有四肢极为壮硕以支撑庞重体躯。这具

标本是1954年由技师苏有林（?）在云南省武定采集，而经赵资奎在1985年描述。

董枝明於1991年将其归属到蜀龙科之中。

中国双棘龙

最近，在近昆明市的晋宁盆地，下部禄丰组地层中发掘了一具几近完美无缺的

兽脚类恐龙骨架。它的面貌与发掘於北美洲，亚里桑那州北方的双棘龙极为神似

。体长大约有5.6公尺，头颅保存良好具有顶部耸起的两个高棘，已经被正式命名

为一个新种——称为中国双棘龙。在禄丰龙动物群中，双棘龙属於一种掠食者动

物。在1987年，昆明博物馆考察队在晋宁县的西阳（?）发掘到二具引人入胜的恐

龙骨骼，显示了双棘龙和云南龙的骨骼纠缠在一起。显然的，两个家伙在争斗中

双双阵亡，同时被完整的埋藏保存在一起。双棘龙或许是一种食腐肉的掠食者，

在其上颚介於前颔骨和颔骨之间接合处有深深的沟槽。前颔骨或许具有窄的勾状

喙，用来咀嚼食物。它的觅食方式推测就像是喜马拉雅的，而它适应於吃那

些大型原蜥脚类的死尸。这需要装备有一个窄而勾状的前喙，用来撕裂皮肤和胸

前的皮肤。而羽冠状的头棘，有时呈扇状，则可以撑开内脏胸前的皮肤，免於闭

合。

禄丰滇中龙

禄丰滇中龙是一种小型的鸟脚类恐龙，体长仅约1公尺，发掘自下部禄丰组地

层中红色砂岩，仅有一件不完整的头骨以及一对下颔骨。它形貌非常原始而小型

，头颅纤细，前颔骨上牙齿三到四颗具尖锐的齿冠，像门牙的样子，而第一颗牙

齿像是犬齿似的长牙。

奥氏大地龙

奥氏大地龙是根据一件左侧颔骨具有牙齿的残片而命名的，是一种极为有趣的

小型鸟脚类恐龙。根据Simmons在1965年指出，最初的描述特徵与甲龙科极为相近

。笔者经过详细研究大地龙的标本，指出大地龙的牙齿与剑龙类的华阳龙相仿。

现今，大地龙被认为是剑龙类的祖先原型，而推测剑龙族群或许最早起源自亚洲

的大地。

中国恐龙侏罗纪[中期 ]

李氏蜀龙

酋龙

峨眉龙

天府峨眉龙

汽龙

洛氏敏龙

太白华阳龙

华阳龙

苏氏巧龙

将军庙单脊龙

李氏蜀龙

李氏蜀龙为兽脚类，中型而且尚未特化的种属。牙齿具高而细的形状，像铲

子似的，总计有四颗前颔齿，17到19颗颔齿以及21颗臼齿（?）。颈椎很短，后凹

椎具有低平的神经弓与神经棘。后段的颈椎约为背脊椎的1.2倍长。背部的神经棘

很高耸；而 骨有四块固结合的椎骨，与在印度中部发掘到的巨脚龙很相似。根据

趾的数目尚未减少推断为非常原始的型态，而在前三趾端都具有爪子构造。

酋龙

酋龙是一种大型而原始的蜥脚类，具有一个硕大厚重的脑袋，牙齿很大呈铲状

，颈椎硕长具有分叉的神经棘分布在其后段一直延续到背脊椎的前段。腰带是典

型的侏罗纪晚期蜥脚类的构造，具有四块接合的脊椎。背脊椎平凹型，而尾椎则

呈双平型。酋龙和发掘自澳洲大陆昆士兰地区侏罗纪中期的瑞特龙神似，而和峨

眉龙，马门溪龙相比较则较为原始型。

峨眉龙

峨眉龙是一种中型长颈的蜥脚类恐龙，总计发掘有四个不同的种，分别被命名

为：荣县峨眉龙，釜溪峨眉龙，天府峨眉龙与罗泉峨眉龙。其中较天府峨眉龙稍

为小型的荣县峨眉龙发掘自荣县Raxian，是四川盆地中最早发现的蜥脚类恐龙，

由杨锺健与Camp於1936年共同描述命名的。

天府峨眉龙

天府峨眉龙则是巨大型的蜥脚类，估计长度超过20公尺。它硕长的脖子具有1

7块颈椎。最长的颈椎骨较背脊椎长3.5倍。而颈椎的神经棘比蜀龙要低平，侧腔

则较宽广。天府峨眉龙在尾端有一个骨质的尾锤，用来抵御攻击用，其功能就如

同甲龙类膨大的尾锤一样。

汽龙

汽龙在侏罗纪中期的蜀龙动物群里是一种活跃敏捷的掠食者，它属於中等体型

的肉食性恐龙，大约3.5公尺长，高可达2公尺。根据发掘的头骨以及部份躯体保

存的骨架复元组装显示了它的牙齿尖锐边缘呈锯齿状，能撕裂生肉。强而有力的

前肢装备有强劲的爪子用来抓持小型猎物或者大型动物坚韧的外皮。这种恐龙的

特徵和侏罗纪其它地区发现的巨龙类非常相近。

洛氏敏龙

在大山铺遗址中两种小型的鸟脚类恐龙值得提出：大山铺晓龙与洛氏敏龙。其

中洛氏敏龙是一种小型的法布龙类，它的种名是根据美国地质学家Louderback而

命名的，以纪念他是第一位在四川盆地发掘到恐龙化石的功迹。敏龙化石是根据

几近完整的骨架包括完美头颅而复元的，而更多的残骸从幼体到成年的个体不一

而足。它是二足行走，食植物性，头骨很小具有小型叶状齿列。而He与Cai在198

3年命名的多齿盐都龙，事实上应归到这一种里。

太白华阳龙

太白华阳龙属於极为原始型的剑龙类，大约4.5公尺长，头骨非常厚重而狭长

，像楔子状。在头骨上，存在有二到三个眶上骨；同时在颚上有一个小型的眶前

开孔；在大颚上又发育良好的尺骨冠状突起，以及在上隅骨一个小型后方孔。颚

前排列有六到七颗叶片状小齿。最引人入胜的背脊骨板，从颈项到尾端对称排列

，形状稍异。而在肩部则有一对特大型的骨板。总计大山铺挖掘出12具华阳龙的

个体；完整的两具骨架经过复元装架，分别陈列在自贡恐龙博物馆以及重庆市立

博物馆中。

华阳龙

华阳龙显然是剑龙类中最早期的代表族群，也是侏罗纪中期剑龙家族中最完整

保存的一群。骨架明显的呈现了剑龙的典型特徵，包括短小的前肢，低垂的颈项

以及头颅几乎触地以觅食植物；两排窄而高耸，又极尖锐的骨板排列在背脊上。

苏氏巧龙

苏氏巧龙是中国科学院古脊椎动物研究所的考察队，在1982年於准噶尔盆地采

集到的。它是一种小型的蜥脚类恐龙，推定长度约4.8公尺，颈项短小，颈椎中央

大约是背脊椎的1.2倍长。颈椎与背椎的侧腔非常宽广，神经棘没有分支叉开。位

居克拉玛依地区的恐龙沟单一个遗址就发掘到十七具巧龙个体。显然的，在这片

充满血腥的原野上成群的巧龙争食猎物。而根据形态的进一步分析推断，这群巧

龙可能是未成年的幼体族群。巧龙生存并埋葬的地层是侏罗纪中期的五家湾组岩

石，主要出露在准噶尔盆地东北方的将军庙与克拉玛依地区。地层厚度达400公尺

，是由黄灰色及紫红色的泥岩，页岩与砂岩构成。在最底部含有黄绿到灰色的砾

石层，在顶部则盖上红色泥岩与黄绿色页岩、砂岩。在1987年夏季，中加恐龙考

察队重返五家湾组岩层，结果无功而返，仅仅发掘到少量的小型兽脚类恐龙残片

，两颗蜥脚类恐龙牙齿，以及许多意想不到的龟鳖类化石。这些化石与早先发掘

到的恐龙化石正由中加恐龙专家们进一步研究中。

将军庙单脊龙

将军庙单脊龙是一种异特龙类，头顶上具有发育良好高耸的脊冠。这具完整的

标本是1984年从五加湾组岩石中发掘的，位居将军庙地点出土。正由Currie与赵

资奎描述研究中。

恐龙是出现于中生代多样化优势陆栖脊椎动物。“恐龙”一词是生物学家对英文Dinosauria即“恐怖的蜥蜴”的翻译，并不是中国传统文化中的“龙”。恐龙曾支配全球陆地生态系统超过1亿6千万年之久。恐龙最早出现在2亿3千万年前的三叠纪晚期，在大灭绝中脱颖而出，灭亡于约6千5百万年前的白垩纪晚期所发生的白垩纪末灭绝事件。在1861年发现的始祖鸟化石，与美颌龙化石极度相似，差别在于始祖鸟化石有着羽毛痕迹 ，这显示鸟类可能是恐龙的后代。

自从20世纪70年代以来，许多研究指出现代鸟类极可能是兽脚亚目K恐爪龙类恐龙的直系后代。大部分科学家视鸟类为唯一幸存发展至今的恐龙，而少数科学家甚至主张它们应该分类于同一纲之内。

鳄鱼则是另一群恐龙的现代近亲，但两者关系较恐龙与鸟类远。恐龙、鸟类、鳄鱼都属于爬行动物的主龙类演化支，该演化支首次出现于二叠纪晚期，并在三叠纪中期成为优势水陆两栖动物群。

恐龙（不包含鸟类）是群生存于陆地上的主龙类爬行动物，四肢直立于身体之下，而非往两旁撑开。许多史前爬行动物常被一般大众非正式地认定是恐龙，例如：翼手龙、鱼龙、蛇颈龙、沧龙、盘龙类（异齿龙与基龙）等，但从科学角度来看，这些都不是恐龙。

有科学家最新研究认为，0.66亿年前小行星碰撞地球时，正值恐龙生态系统较脆弱时期，遭遇小行星碰撞所致的环境巨变，恐龙在生活了1.6亿年后走向灭绝